17-oxa-5α-androstan-3β-ol acetate | 83625-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-oxa-5α-androstan-3β-ol acetate
• CAS: 83625-96-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: UPGHVGSPERGZFV-DSWGTCOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-oxa-5α-androstan-3β-ol acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17-oxa-5α-androstan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced transformations. Part 73. Transformations of five- (and six-) membered cyclic alcohols into five- (and six-) membered cyclic ethers - a new method of a two-step transformation of hydroxy steroids into oxasteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a015
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS,4bS,7S,8S,8aR,10aS)-7-formyloxy-8-(2-iodo-ethyl)-4a,7-dimethyl-tetradecahydro-phenanthren-2-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以37%的产率得到17-oxa-5α-androstan-3β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced transformations. Part 73. Transformations of five- (and six-) membered cyclic alcohols into five- (and six-) membered cyclic ethers - a new method of a two-step transformation of hydroxy steroids into oxasteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a015