benzo[b]thiophen-3-yl(cyclohex-1-en-1-yl)methanone | 1285395-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophen-3-yl(cyclohex-1-en-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-Benzothiophen-3-yl(cyclohexen-1-yl)methanone
• CAS: 1285395-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: DROLRJARACLQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-3-yl(cyclohex-1-en-1-yl)methanone 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photo-Nazarov反应：范围和应用

  摘要：

  研究了芳基乙烯基酮的光-纳扎罗夫反应的反应条件和范围。与传统的酸催化方法相比，这种光解电环化反应在中性或碱性条件下进行。用紫外线（254 nm）照射带有各种芳族环，酸敏感基团，环己烯基，环庚烯基和不饱和吡喃的底物，可以平稳地产生六氢芴酮及其相关结构。这种光-纳扎罗夫反应也可能适用于在烯酮上带有β-烷基的底物，该底物产生了相应的含有季中心的多环。这些光电循环产物可能被证明可用于合成多种天然产物及其衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402993
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 生成 benzo[b]thiophen-3-yl(cyclohex-1-en-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Photo-Nazarov反应：范围和应用

  摘要：

  研究了芳基乙烯基酮的光-纳扎罗夫反应的反应条件和范围。与传统的酸催化方法相比，这种光解电环化反应在中性或碱性条件下进行。用紫外线（254 nm）照射带有各种芳族环，酸敏感基团，环己烯基，环庚烯基和不饱和吡喃的底物，可以平稳地产生六氢芴酮及其相关结构。这种光-纳扎罗夫反应也可能适用于在烯酮上带有β-烷基的底物，该底物产生了相应的含有季中心的多环。这些光电循环产物可能被证明可用于合成多种天然产物及其衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402993

文献信息

• Shielding Effect of Nanomicelles: Stable and Catalytically Active Oxidizable Pd(0) Nanoparticle Catalyst Compatible for Cross-Couplings of Water-Sensitive Acid Chlorides in Water
  作者：Tharique N. Ansari、Sudripet Sharma、Susanta Hazra、Jacek B. Jasinski、Andrew J. Wilson、Frederick Hicks、David K. Leahy、Sachin Handa

  DOI：10.1021/jacsau.1c00236

  日期：2021.9.27

  High-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) studies were performed to reveal the morphology, particle size distribution, and chemical composition, whereas X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements unveiled the oxidation state of the metal. In the cross-couplings of water-sensitive acid chlorides with boronic acids, the micelle’s shielding

  在纳米胶束的屏蔽作用下，报道了一种可持续的胶束技术，用于设计和方便合成无配体的可氧化超小 Pd(0) 纳米粒子 (NPs) 及其随后对水敏感酰氯在水中偶联的催化探索。脯氨酸衍生的两亲物 PS-750-M 在稳定这些 NPs、防止它们聚集和氧化态变化方面起着至关重要的作用。这些 NP 使用13C 核磁共振 (NMR)、红外 (IR) 和表面增强拉曼散射 (SERS) 光谱可评估 PS-750-M 与 Pd 的羰基相互作用。进行高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 和能量色散 X 射线光谱 (EDX) 研究以揭示形态、粒度分布和化学成分，而 X 射线光电子能谱 (XPS) 测量揭示了氧化态的金属。在水敏酰氯与硼酸的交叉偶联中，胶束的屏蔽效应和硼酸在防止不需要的副反应（包括在碱性 pH 下酰氯的水解）方面起着至关重要的作用。这种方法是可扩展的，其应用以多克级反应进行展示。
• The Photo-Nazarov Reaction: Scope and Application
  作者：Shujun Cai、Zheming Xiao、Yingbo Shi、Shuanhu Gao

  DOI：10.1002/chem.201402993

  日期：2014.7.7

  (254 nm) smoothly yielded hexahydrofluorenones and related structures. This photo‐Nazarov reaction could also be applicable to the substrates carrying β‐alkyl groups on the enone, which gave corresponding polycyclic rings containing quaternary centers. These photo‐electrocyclized products may prove useful for synthesizing a variety of natural products and their derivatives. Further application of this

  研究了芳基乙烯基酮的光-纳扎罗夫反应的反应条件和范围。与传统的酸催化方法相比，这种光解电环化反应在中性或碱性条件下进行。用紫外线（254 nm）照射带有各种芳族环，酸敏感基团，环己烯基，环庚烯基和不饱和吡喃的底物，可以平稳地产生六氢芴酮及其相关结构。这种光-纳扎罗夫反应也可能适用于在烯酮上带有β-烷基的底物，该底物产生了相应的含有季中心的多环。这些光电循环产物可能被证明可用于合成多种天然产物及其衍生物。