5-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene | 54414-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 5-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-ol
• CAS: 54414-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BTRCHTMVMNPPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• Bicyclic urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds useful for the treatment of pain
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10351575B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式 I 的化合物或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐、溶液剂或原药，其中环 A、环 C 和 X 如本文所定义，是 TrkA 激酶的抑制剂，可用于治疗可使用 TrkA 激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染性疾病、Sjogren 综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1863765A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2920166A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• [DE] 6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTENE-6-OLE ET COMPOSES APPARENTES COMME INHIBITEURS D'INFLAMMATION
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006100099A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to polysubstituted 5H-benzocyclohepten derivatives of formula (I), in which R³ represents a C₁-C₁₀ alkyl group, which can be optionally substituted by a group selected from 1-3 hydroxy groups, halogen atoms, or 1-3 (C₁-C₅) alkoxy groups, an optionally substituted (C₃-C₇) cycloalkyl group, an optionally substituted heterocyclyl group, an optionally substituted aryl group, or other substituents, A represents a -CR⁶R⁷-CH₂- or -CH₂-CR⁶R⁷ group, D represents a -CR⁴R⁵-CH₂- or -CH₂-CR⁴R⁵ group, R⁴ represents a hydroxy group, an OR¹⁰ group or O(CO)R¹⁰ group, R⁵ represents a (C₁-C₅) alkyl group or an optionally partially or completely fluorinated (C₁-C₅) alkyl group, a (C₃-C₇) cycloalkyl group, a (C₁-C₈) alkene (C₃-C₇) cycloalkyl group, a (C₂-C₈) alkene (C₃-C₇) cycloalkyl group, a heterocyclyl group, a (C₁-C₈) alkene heterocyclyl group, a (C₂-C₈) alkene heterocyclyl group, an aryl group, a (C₁-C₈) alkene aryl group, a (C₂-C₈) alkenylene aryl group, a (C₂-C₈) alkynylene aryl group, or other substituents. Said other substituents are specified in the claims. The invention also relates to a method for producing said derivatives and to their use as anti-inflammatory agents.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de 5H-benzocycloheptène plusieurs fois substitués de formule (I), dans laquelle R³ désigne un groupe alkyle C₁-C_10, qui peut éventuellement être substitué par un groupe sélectionné parmi des groupes 1-3 hydroxy, des atomes d'halogène ou des groupes alcoxy 1-3 (C₁-C₅), un groupe cycloalkyle (C₃-C₇) éventuellement substitué, un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué, un groupe aryle éventuellement substitué ou d'autres substituants, A signifie un groupe -CR⁶R⁷-CH₂ ou -CH₂-CR⁶R⁷, D représente un groupe -CR⁴R⁵-CH₂ ou -CH₂-CR⁴R⁵, R⁴ désigne un groupe hydroxy, un groupe OR¹⁰ ou un groupe O(CO)R¹⁰, R⁵ signifie un groupe alkyle (C₁-C₅) ou un groupe alkyle (C₁-C₅) éventuellement partiellement ou entièrement fluoré, un groupe cycloalkyle (C₃-C₇), un groupe cycloalkyle (C₃-C₇) alkylène (C₁-C₈), un groupe cycloalkyle (C₃-C₇) alkénylène (C₂-C₈), un groupe hétérocyclyle, un groupe hétérocyclyle alkylène (C₁-C₈), un groupe hétérocyclyle alkénylène (C₂-C₈), un groupe aryle, un groupe aryle alkylène (C₁-C₈), un groupe aryle alkénylène (C₂-C₈), un groupe aryle alkinylène (C₂-C₈) ou d'autres substituants, lesquels sont spécifiés dans les revendications. La présente invention porte également sur des procédés pour produire ces dérivés et sur leur utilisation comme inhibiteurs d'inflammation.
  [DE] Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte 5H-Benzocycloheptenderivate der Formel (I), worin R³ eine C₁-C₁₀-Alkylgruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann durch eine Gruppe ausgewählt aus 1-3 Hydroxygruppen, Halogenatome, oder 1-3 (C₁-C₅)-Alkoxygruppen, eine gegebenenfalls substituierte (C₃-C₇)-Cycloalkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heterocyclylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, oder andere Substituenten, A eine -CR⁶R⁷-CH₂- oder eine -CH₂-CR⁶R⁷-Gruppe, D eine -CR⁴R⁵-CH₂- oder eine -CH₂-CR⁴R⁵-Gruppe, R⁴ eine Hydroxygruppe. eine Gruppe OR¹⁰ oder eine O(CO)R¹⁰-Gruppe, R⁵ eine (C₁-C₅)-Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls teilweise oder vollständig fluorierte (C₁-C₅)-Alkylgruppe, eine (C₃-C₇)Cycloalkylgruppe, eine (C₁-C₈)Alkylen(C₃-C₇)cycloalkylgruppe, (C₂-C₈)Alkenylen(C₃-C₇)cycloalkylgruppe, eine Heterocyclylgruppe, eine (C₁-C₈)Alkylenheterocyclylgruppe, (C₂-C₈)Alkenylenheterocyclylgruppe, eine Arylgruppe, eine (C₁-C₈)Alkylenarylgruppe, (C₂-C₈)Alkenylenarylgruppe, (C₂-C₈)Alkinylenarylgruppe, oder andere Substituenten bedeuten; Die anderen Substituenten sind in den Ansprüchen spezifiziert, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.