benzyl O-cholestanyl xanthate | 70242-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: benzyl O-cholestanyl xanthate
• 英文别名: dithiocarbonic acid S-benzyl ester-O-(5α-cholestan-3β-yl ester)；Dithiokohlensaeure-S-benzylester-O-(5α-cholestan-3β-ylester)
• CAS: 70242-69-2
• 化学式: C₃₅H₅₄OS₂
• 分子量: 554.945
• InChiKey: VNGUUEQUEITMOW-CGWPAJPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-胆甾烷醇 在 二乙二醇二甲醚 、 氢化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl O-cholestanyl xanthate
  参考文献：
  名称：

  类固醇衍生酸作为人类Cdc25A蛋白磷酸酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了一组类固醇衍生酸，发现它们是人Cdc25A抑制剂。它们的效力范围从1.1到> 100 microM。最好的是与我们最近报道的新型含氰基的含氰基的5,6-seco-胆固醇1（IC50 = 2.2microM）相比非常有利的（Peng，H .; Zalkow，LH; Abraham，RT; Powis，GJ Med.Chem.1998，41，4677）。这些化合物的构效关系表明，疏水性胆固醇侧链和游离羧基对活性至关重要。这两个药效基团之间的距离对于这些化合物的效力也很重要。几种化合物在NCI体外癌细胞系中显示出选择性的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00284-9

文献信息

• Chemical and Kinetic Studies on the Chugaev Reaction¹
  作者：George L. O'Connor、Harold R. Nace

  DOI：10.1021/ja01141a069

  日期：1952.11