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benzyl 2-(1-naphthyl)-2-benzylsulfonylpropionate | 86998-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-(1-naphthyl)-2-benzylsulfonylpropionate
英文别名
benzyl 2-benzylsulfonyl-2-naphthalen-1-ylpropanoate
benzyl 2-(1-naphthyl)-2-benzylsulfonylpropionate化学式
CAS
86998-08-5
化学式
C27H24O4S
mdl
——
分子量
444.551
InChiKey
ZGAVDVHYEUOMHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-(1-naphthyl)-2-benzylsulfonylpropionate 在 sodium amalgam 、 作用下, 生成 2-萘-1-基丙酸
    参考文献:
    名称:
    Reductive desulfonylation of 2-aryl-2-benzylsulfonylacetates and -propionates with sodium amalgam. A new synthesis of 2-arylacetic and 2-arylpropionic acids.
    摘要:
    2-芳基-2-苄基磺酰基乙酸苄酯(4)和丙酸苄酯(9)(其中后一种化合物很容易通过 4 的甲基化制备)可以通过甲醇中的钠汞齐反应,然后进行水处理,方便地转化为 2-芳基乙酸和丙酸(8 和 10)。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.883
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-(1-naphthyl)-2-benzylsulfonylacetate碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到benzyl 2-(1-naphthyl)-2-benzylsulfonylpropionate
    参考文献:
    名称:
    Reductive desulfonylation of 2-aryl-2-benzylsulfonylacetates and -propionates with sodium amalgam. A new synthesis of 2-arylacetic and 2-arylpropionic acids.
    摘要:
    2-芳基-2-苄基磺酰基乙酸苄酯(4)和丙酸苄酯(9)(其中后一种化合物很容易通过 4 的甲基化制备)可以通过甲醇中的钠汞齐反应,然后进行水处理,方便地转化为 2-芳基乙酸和丙酸(8 和 10)。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.883
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文献信息

  • KUO, YING-CHE;AOYAMA, TOYOHIKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 883-886
    作者:KUO, YING-CHE、AOYAMA, TOYOHIKO、SHIOIRI, TAKAYUKI
    DOI:——
    日期:——
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