2,6-bis(3'-n-dodecyl-5'-iodo-2'-thienyl)pyridine | 503816-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,6-bis(3'-n-dodecyl-5'-iodo-2'-thienyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(3-dodecyl-5-iodothiophen-2-yl)pyridine
• CAS: 503816-55-5
• 化学式: C₃₇H₅₅I₂NS₂
• 分子量: 831.791
• InChiKey: DFDBHUGXEGOQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-十二烷基噻吩 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2,6-bis(3'-n-dodecyl-5'-iodo-2'-thienyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于双（3-烷基噻吩）和吡啶部分交替的供体-受体共轭聚合物的合成，表征以及电子和光学性质

  摘要：

  使用Stille偶联方法合成了一系列新的共轭聚合物，它们包含交替的π-过量的双（3-烷基噻吩）和π-缺陷的2,5-吡啶（或2,6-或3,5-吡啶）部分，并通过以下方法表征FT-IR，NMR，UV-vis，荧光光谱，凝胶渗透色谱（GPC），热重分析（TGA），电化学分析和X射线光电子能谱（XPS）。衍生的聚合物高度溶于常见的有机溶剂和三氟乙酸。这些聚合物的电子和光学性质与聚合物主链结构密切相关。相对于那些含有2,5-吡啶类似物的聚合物，含有2,6- / 3,5-吡啶部分的聚合物在紫外和荧光光谱中表现出蓝移，而含有3,5-吡啶单元的聚合物则表现出最高的热稳定性，紫外线吸收能量，荧光能量和还原电位。这些新聚合物的电化学行为显示出容易的n掺杂和p掺杂特性。由于存在吸电子吡啶单元，这些聚合物的较低还原电势暗示了它们良好的电子传输和容易的电子注入性质。还研究了聚合物在三氟乙酸中的光学性质。在中性和掺杂

  DOI：

  10.1021/ma021082+