8,10-Dimethyl-9-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalene-8,10-dicarboxylic acid diethyl ester | 70135-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,10-Dimethyl-9-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalene-8,10-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 11,13-dimethyl-12-oxotricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaene-11,13-dicarboxylate
• CAS: 70135-75-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: LPUSFRYLOMFBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,10-Dimethyl-9-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalene-8,10-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 cis-8,10-dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclooctanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  8-和10-甲基取代的8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其9-氧代衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双（溴甲基）萘反应得到八元环化合物，9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物，以及未取代的化合物，8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃，8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.170
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (11R,13R)-12-oxotricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaene-11,13-dicarboxylate 、 碘甲烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMADA T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 1, 170-174

  摘要：

  DOI：