6-fluoro-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one | 185379-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-fluoro-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 185379-45-7
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: XGHBPAOMMIBVRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-3-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium dithionite 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-fluoro-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combining enzyme and photoredox catalysis for the synthesis of quinazolines
  作者：Wenli Li、Jiangnan Yang、Haibo Zhu、Yanxia Shen、Zhanggao Le、Zongbo Xie

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113549

  日期：2023.11

  an enzyme and visible-light catalysis for the synthesis of quinazoline derivatives from 2-aminobenzylamine and methyl benzoylformate is described for the first time. The reaction comprises enzyme-catalyzed hydrolysis, visible-light-activated decarboxylation, and oxidation cyclization. A series of reactions between 2-aminobenzylamine and different methyl benzoylformates afforded the corresponding products

  在此，首次描述了一种结合酶和可见光催化的新型一锅法策略，用于从 2-氨基苄胺和苯甲酰甲酸甲酯合成喹唑啉衍生物。该反应包括酶催化水解、可见光激活脱羧和氧化环化。2-氨基苄胺和不同的苯甲酰甲酸甲酯之间的一系列反应得到了相应的产物。该策略成功应用于2-氨基苯甲酰胺和邻苯二胺与苯甲酰甲酸甲酯的反应。该方法不需要额外的添加剂或过渡金属，为喹唑啉类化合物的合成提供了一种高效、环保的方法。
• Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577
  作者：Piras、Loriga、Paglietti、Demontis、Varoni、Fattaccio、Anania

  DOI：——

  日期：——