6-bromomethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine | 124433-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromomethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: 6-bromomethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine；6-(bromomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 124433-91-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O
• 分子量: 369.22
• InChiKey: JQTAMQDHBBGLDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 6-bromomethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 反应 30.0h， 生成 6-(methyl)-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Occelli; Barone, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到6-bromomethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Occelli; Barone, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TARZIA, G.;OCCELLI, E.;BARONE, D., FARMACO. ED. SCI., 44,(1989) N, C. 1-16
  作者：TARZIA, G.、OCCELLI, E.、BARONE, D.

  DOI：——

  日期：——