4-(3-formyl-4-hydroxyphenoxy)butanoic acid ethyl ester | 150597-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-formyl-4-hydroxyphenoxy)butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(3-formyl-4-hydroxyphenoxy)butanoate
• CAS: 150597-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: VQVGGYHYRMQIKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Bicyclic carboxylic acid derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0531823A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Compounds of the formula    wherein    X is -O- or -CH₂-;    Y is -O-, -CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -C≡C- or -OCH₂C₆H₄-;    Z is -CH₂-CH₂-, -CH=CH- or -C≡C-;    R¹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl or aralkyl;    A is -B or -O-B;    B is a mono-, di- or tricyclic aromatic or heteroaromatic moiety substituted by the group -COR², -(O)t-(W)s-COR²or -(CH=CH)pCOR² and which may also contain up to 4 additional substituents selected, independently, from the group consisting of halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, sulfonamido, alkanoyl, aroyl, -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-    C₆H₄-(W)s'''-E, provided that no more than one of said substituents is -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s'''-E;    E is -COR² or R²;    W is -CR³R⁴-;    Q is -O- or carbonyl;    R² is hydroxy, lower alkoxy or -NR³R⁴;    R³ and R⁴ , each occurence, independently, are hydrogen or lower alkyl;    f, h, k, m and t, independently, are 0 or 1;    n, s and s', independently, are an integer from 1 to 12;    p is an integer from 1 to 2;    s'' and s''', independently, are a integer from 0 to 12; and    C₆H₄ is a 1,2-, 1,3- or 1,4-phenylene moiety, their geometric and optical isomers and, when R² hydroxy, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases are potent leukotriene B₄ antagonists and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel diseases, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, ischemia/reperfusion injury, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  式中的化合物 其中 X 是-O-或-CH₂-； Y 是-O-、-CH₂-CH₂-、-CH=CH-、-C≡C- 或-OCH₂C₆H₄-； Z 是 -CH₂-CH₂-、-CH=CH- 或 -C≡C-； R¹ 是氢、低级烷基、低级烯基、环烷基或芳烷基； A 是-B 或-O-B； B 是被基团-COR²、-(O)t-(W)s-COR²或-(CH=CH)pCOR²取代的单环、二环或三环芳香族或杂芳族分子，其中还可包含最多 4 个独立选自卤素、氰基、低级烷基、低级烷氧基、磺酰胺基、烷酰基、芳基、-(Q)k-(W)s'-E 或-(Q)k-(W)s''-的额外取代基。 (Q)k-(W)s''-E或-(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s''-E； E 是 -COR² 或 R²； W 是-CR³R⁴-； Q 是-O-或羰基； R² 是羟基、低级烷氧基或-NR³R⁴； R³ 和 R⁴，各自独立地为氢或低级烷基； f、h、k、m 和 t 独立地为 0 或 1； n、s 和 s' 分别是 1 到 12 的整数； p 是 1 到 2 的整数； s'' 和 s'''' 分别是 0 至 12 的整数；以及 C₆H₄ 是 1,2-、1,3- 或 1,4- 苯基、 它们的几何异构体和光学异构体，以及当 R² 为羟基时，它们与碱的药学上可接受的盐是强效的白三烯 B₄拮抗剂，因此可用于治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、缺血/再灌注损伤和创伤引起的炎症，如脊髓损伤。
• QUINOLYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0626956A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• US5273999A
  申请人：——

  公开号：US5273999A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5434186A
  申请人：——

  公开号：US5434186A

  公开（公告）日：1995-07-18
• [EN] QUINOLYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993017013A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) This invention relates to new quinolylbenzofuran derivatives having activities as leukotrien and Slow Reacting Substance of Anaphylaxis antagonists and inhibitors and represented by general formula (I), wherein R1 is halogen, etc., R2 is hydrogen or halogen, R3 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy, R4 is hydrogen, acyl, cyano, nitro, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted lower alkyl, R5 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy, A is lower alkylene, lower alkenylene or a single bond, X is a single bond, O, NH, S, SO or SO2, and Y is O or S, provided that when R3 is hydrogen, R4 is hydrogen, R5 is hydrogen, A is a single bond and X is a single bond, then R1 is halogen, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de quinolylbenzofuranne, qui ont des pouvoirs comme antagonistes et inhibiteurs des leucotriènes et des substances à réaction différée de l'anaphylaxie et qui sont représentés par la formule générale (I), où R1 représente halogène, etc., R2 représente hydrogène ou halogène, R3 représente hydrogène, halogène, hydroxy, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur, R4 représente hydrogène, acyle, cyano, nitro, aryle substitué ou non substitué ou alkyle inférieur substitué ou non substitué, R5 représente hydrogène, hydroxy, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur, A représente alkylène inférieur, acénylène inférieur ou une liaison simple, X représente une liaison simple, O , NH, S, SO ou SO2 et Y représentent O ou S, à condition que, lorsque R3 représente hydrogène, R4 représente hydrogène, R5 représente hydrogène, A représente une liaison simple et X représente une liaison simple, alors R1 représente halogène, etc.. L'invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, à des procédés pour leur préparation et à une composition pharmaceutique les comprenant.