1-[3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propyl]-1-hydroxyguanidine | 1338501-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propyl]-1-hydroxyguanidine
• CAS: 1338501-15-7
• 化学式: C₈H₂₀N₃O₄P
• 分子量: 253.238
• InChiKey: PZFHLTOZRONJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  108.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基[3-(羟基氨基)丙基]膦酸酯 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propyl]-1-hydroxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-羟基胍的合成：使用不同保护基策略的比较研究

  摘要：

  代表天然产物中有趣结构的主要例子，迄今为止，N-烷基-N-羟基胍部分在合成有机化学中仅受到了有限的关注。我们对链霉菌产生的穆雷霉素核苷抗生素的研究已导致对生物有效的A系列穆雷霉素的N-羟基胍官能化脂质结构的合成途径进行系统研究。事实证明，无保护基方法优于采用高反应性氨基甲酸酯保护的胍基化试剂的策略，特别是由于完全保护的N-烷基-N的意外不稳定-羟基胍。无保护基的方法已用于合成其他N-烷基-N-羟基胍衍生物，即抗生素N 5-羟基-1-精氨酸。这些合成结果将能够阐明N-烷基-N-羟基胍官能团的性质和生物学意义。 天然产物-抗生素-胍-胍基化-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260100