11α-bromo-3α,20β-diacetoxy-5β-pregnan-12-one | 85999-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-bromo-3α,20β-diacetoxy-5β-pregnan-12-one
• 英文别名: 3α,20β_F-diacetoxy-11α-bromo-5β-pregnan-12-one；3α,20β_F-Diacetoxy-11α-brom-5β-pregnan-12-on
• CAS: 85999-67-3
• 化学式: C₂₅H₃₇BrO₅
• 分子量: 497.47
• InChiKey: VKXGXPGZBXJTFW-JEMPOLMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-bromo-3α,20β-diacetoxy-5β-pregnan-12-one 在 chromium(VI) oxide 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 甲基锂 、 sodium 、 肼 作用下， 以 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.34h， 生成 11α-methyl-5β-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Engel, Charles R.; Lourdusamy, Mary Mettilda; Mukherjee, Debabrata, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 6, p. 1271 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-5β-pregnan-20β-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 11α-bromo-3α,20β-diacetoxy-5β-pregnan-12-one
  参考文献：
  名称：

  Engel, Charles R.; Lourdusamy, Mary Mettilda; Mukherjee, Debabrata, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 6, p. 1271 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of epimerizing 11-bromo steroids
  申请人：JULIAN LAB INC

  公开号：US02940991A1

  公开（公告）日：1960-06-14