5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline; hydrochloride | 36295-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline; hydrochloride
• 英文别名: 5-piperonyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline; hydrochloride；5-Piperonyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin; Hydrochlorid；tetrahydro-norescholamine; hydrochloride；5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline;hydrochloride
• CAS: 36295-44-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄*ClH
• 分子量: 347.798
• InChiKey: OLKYWFQUCNQDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline; hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  （±）-神经氨酸的合成

  摘要：

  通过合成由苄基异喹啉衍生物通过光解闭环制得的外消旋化合物，证实了新litsine（I）的结构。

  DOI：

  10.1039/p19730000349