1-amino-3-(dimethylamino)propan-(2RS)-2-ol | 50411-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-3-(dimethylamino)propan-(2RS)-2-ol
• 英文别名: 1-amino-3-(dimethylamino)propan-2-ol；1-amino-3-(dimethylamino)propanol；N,N-Dimethyl-1,3-diamino-propanol-(2)；dimethyl-(β-oxy-γ-amino-propyl)-amine；N,N-Dimethyl-β-oxy-trimethylen-diamin；(RS)-1-amino-3-dimethylamino-propan-2-ol
• CAS: 50411-39-7
• 化学式: C₅H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09740503
• 分子量: 118.179
• InChiKey: QIDAFVGPTLOALB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(dimethylamino)propan-(2RS)-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种脂质化合物、包含其的脂质纳米颗粒及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种脂质化合物、包含其的脂质纳米颗粒及其在制备药物递送载体中的应用。本发明的脂质纳米颗粒能够将治疗剂或预防剂（尤其是核酸类物质）通过肌肉注射递送至注射部位，并且所述治疗剂或预防剂在注射部位具有高表达，但在内脏中的表达量较低，这使得药物不仅能高效发挥活性还具有较低的内脏毒性，对核酸类治疗剂或预防剂的发展和应用具有重要的意义。

  公开号：

  CN118084714A
• 作为产物：
  描述：

  1-Phthalimido-3-dimethylamino-propanol-(2) 在 盐酸 作用下， 生成 1-amino-3-(dimethylamino)propan-(2RS)-2-ol
  参考文献：
  名称：

  拟胆碱和胆碱解活性的化学基础研究：第 I 部分 1,3-二氧戊环和恶唑啉系列季盐的合成和构型

  摘要：

  简要讨论了毒蕈碱和四元 1,3-二氧戊环（Fourneau 系列）系列中的构效关系。后者系列中最活跃的成员（2-甲基-4-二甲基氨基甲基-1,3-二氧戊环甲硫醚，（IX），F2268）显示由 60% 顺式和 40% 反式异构体的混合物组成。发现同样适用于该系列中的所有合成中间体。通过将导致 (IX) 及其类似物的各种中间体与 D-cis-1,3-二甲基-1,3-二氧戊环本身相关联，通过降解 1,6-脱水半乳糖获得明确的构型分配。尝试分离 1,3-二氧戊环系列中的顺反异构体没有成功。然而，顺式，反式-2-三氯甲基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环 (XVI) 的混合物可以通过相应甲苯磺酸盐的结晶进行分馏。

  DOI：

  10.1139/v62-183

文献信息

• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• 3-Pyrrolo[b]cyclohexylene-2-dihydroindolinone derivatives and uses thereof
  申请人：Jiangsu Simcere Pharmaceutical R&D Co. Ltd.

  公开号：US08084621B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  3-pyrrolo[b]cyclohexylene-2-dihydro-indolinone derivatives of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts and uses thereof. The intermediates of formula (II) for preparing the above compounds. The bioassay shows that the above compounds and their pharmaceutically acceptable salts can modulate the activity of protein kinases (PKs), inhibit the activity of tyrosine kinases (PTKs) and inhibit many kinds of tumor cells as well as.

  式(I)的3-吡咯[b]环己基-2-二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及它们的用途。式(II)的中间体用于制备上述化合物。生物测定表明，上述化合物及其药学上可接受的盐可以调节蛋白激酶(PKs)的活性，抑制酪氨酸激酶(PTKs)的活性，并抑制许多种肿瘤细胞。
• 3-Pyrrolo[b]Cyclohexylene-2-Dihydroindolinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Tang Feng

  公开号：US20100160318A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  3-pyrrolo[b]cyclohexylene-2-dihydro-indolinone derivatives of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts and uses thereof. The intermediates of formula (II) for preparing the above compounds. The bioassay shows that the above compounds and their pharmaceutically acceptable salts can modulate the activity of protein kinases (PKs), inhibit the activity of tyrosine kinases (PTKs) and inhibit many kinds of tumor cells as well as.

  公式（I）的3-吡咯[b]环己烯-2-二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。公式（II）的中间体用于制备上述化合物。生物测定表明，上述化合物及其药学上可接受的盐可以调节蛋白激酶（PKs）的活性，抑制酪氨酸激酶（PTKs）的活性，并抑制许多种肿瘤细胞。
• 用于递送核酸的新型脂质和脂质纳米颗粒组合物
  申请人：[en]THEMEDIUM THERAPEUTICS CO., LTD;[zh]传信生物医药（苏州）有限公司

  公开号：WO2024109794A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  提供一种式（I）所示的阳离子脂质化合物，其可应用于脂质纳米颗粒，此脂质纳米颗粒能够靶向不同组织器官进行药物递送。所述阳离子脂质化合物或包含其的脂质纳米颗粒组合物能够将预防剂/治疗剂，尤其是核酸组分特异性递送到靶器官。
• WO2020025517A5
  申请人：——

  公开号：WO2020025517A5

  公开（公告）日：2022-08-08