(1,3,3,3-tetrachloropropyl)cyclohexane | 28239-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (1,3,3,3-tetrachloropropyl)cyclohexane
• 英文别名: Tetrachloro-1,1,1,3-cyclohexyl-3-propan；1,3,3,3-Tetrachloropropylcyclohexane
• CAS: 28239-41-0
• 化学式: C₉H₁₄Cl₄
• 分子量: 264.022
• InChiKey: WKEPHVTWODFVQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 乙烯基环己烷 在 tetrakis(2,4,6-triisopropylbenzoato)dimolybdenum 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(1,3,3,3-tetrachloropropyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear molybdenum cluster-catalyzed radical addition and polymerization reactions by tuning the redox potential of a quadruple bonded Mo2 core

  摘要：

  我们通过调整 Mo2 核的氧化还原电位，开发出了双核钼簇催化的自由基加成和聚合反应。2,4,6-三异丙基苯甲酸盐支撑的 Mo2 复合物可作为多卤代烷烃与 1-烯和环戊烯自由基加成反应的催化剂，而脒基和胍基支撑的 Mo2 团簇则是甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1dt11129a

文献信息

• Structural and Electronic Noninnocence of α-Diimine Ligands on Niobium for Reductive C–Cl Bond Activation and Catalytic Radical Addition Reactions
  作者：Haruka Nishiyama、Hideaki Ikeda、Teruhiko Saito、Benjamin Kriegel、Hayato Tsurugi、John Arnold、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/jacs.7b02710

  日期：2017.5.10

  cycle: the radical addition reaction rate obeyed first-order kinetics that were dependent on the concentrations of the catalyst, styrene, and CCl4, while a saturation effect was observed at a high CCl4 concentration. In the presence of excess amounts of styrene, styrene coordinated in an η2-olefinic manner to the niobium center to decrease the reaction rate. No observation of oligomers or polymers of styrene

  d0 铌 (V) 络合物 NbCl3(α-二亚胺) (1a)，由双阴离子氧化还原活性 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,4-二氮杂-2,3-二甲基支撑-1,3-丁二烯（α-二亚胺）配体（烯-二氨基配体）作为CCl4与α-烯烃和环烯烃自由基加成反应的催化剂，以区域选择性的方式选择性地提供1:1的自由基加成产物。在催化反应过程中，α-二亚胺配体通过在具有折叠的 MN2C2 金属环的 η4-(σ2,π) 配位模式和 κ2-(N, N') 与平面 MN2C2 金属环的配位模式。催化反应的动力学研究阐明了催化循环中的反应顺序：自由基加成反应速率服从一阶动力学，取决于催化剂、苯乙烯和四氯化碳的浓度，而在高四氯化碳浓度下观察到饱和效应。在过量的苯乙烯存在下，苯乙烯以 η2-烯烃的方式与铌中心配位以降低反应速率。没有观察到苯乙烯的低聚物或聚合物以及 与环戊烯的自由基加成反应的高立体选择性表明
• 一种制备多卤代烃的方法及反应器
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN114349594A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明公开了一种制备多卤代烃的方法及反应器。该方法氯代烃与烯烃在配体、溶剂或无溶剂的存在下，于铜管反应器中反应制备多卤代烃，反应温度为25～100℃，反应温度为30～120℃，反应压力为0.5～2.5MPa，物料流速为0.1～3m/min，氯代烃和烯烃摩尔比为1～10:1。本发明具有工艺简单、反应条件温和、可连续操作、反应效率高的特点，可用于催化合成许多有价值的多卤代烃，比如CCl3CH2CHCl2、CCl3CH2CH2Cl、CCl3CH2CCl3、CCl3CH2CCl2CH3、CF3CCl2CH2CH2Cl、CF3CCl2CH2CCl3、CF3CH2ClCH2CCl3和CCl3CHClCH2CCl3等，上述化合物是HFC‑245fa、HFC‑365mfc、HFO‑1243zf、HFO‑1336mzz等重要的含氟商业品的中间体。
• Francois,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, # 2, p. 617 - 624
  作者：Francois,H. et al.

  DOI：——

  日期：——