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3-(3-(trifluoromethyl)cyclohexyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine | 1271930-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-(trifluoromethyl)cyclohexyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine
英文别名
3-(3-(TRIFLUOROMETHYL)CYCLOHEXYL)-N-((R)-1-(NAPHTHALEN-1-YL) ETHYL)PROPAN-1-AMINE;Hexahydrophenyl Cinacalcet;N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)cyclohexyl]propan-1-amine
3-(3-(trifluoromethyl)cyclohexyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine化学式
CAS
1271930-12-1
化学式
C22H28F3N
mdl
——
分子量
363.466
InChiKey
GMWBBKISVXOSST-LRYGQEGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(E)-(三氟甲基)肉桂酸 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚氢气硼酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 50.0~110.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下, 反应 192.0h, 生成 3-(3-(trifluoromethyl)cyclohexyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Method For The Preparation Of Cinacalcet And Intermediates And Impurities Thereof
    摘要:
    揭示了一种制备Cinacalcet的方法,包括处理(R)-1-萘乙胺和芳香醛以形成公式(IV)的(1R)-1-(2-萘基)-N-(芳基亚甲基)乙胺衍生物,进一步用公式(V)的1-(3-卤代丙基)-3-(三氟甲基)苯与其反应以获得公式(VI)的亚胺盐,随后水解以获得Cinacalcet的自由基。
    公开号:
    US20110319663A1
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文献信息

  • Industrial Application of the Forster Reaction: Novel One-Pot Synthesis of Cinacalcet Hydrochloride, a Calcimimetic Agent
    作者:Gorakshanath B. Shinde、Navnath C. Niphade、Shrikant P. Deshmukh、Raghunath B. Toche、Vijayavitthal T. Mathad
    DOI:10.1021/op200016a
    日期:2011.3.18
    Described is a new, practical, and one-pot process, based on the Forster reaction, for the synthesis of cinacalcet hydrochloride (1), a calcimimetic agent and calcium-sensing receptor antagonist. The synthesis comprises the condensation of (1R)-(+)-1-naphthylethyl amine (2) with benzaldehyde (3) followed by reaction of obtained Schiff's base 4 with 1-(3-halopropyl)-3-(trifluoromethyl)-benzene (5) to provide highly unstable iminium salt 6. Subsequent hydrolysis of 6 with water in the same pot yielded cinacalcet. The treatment of cinacalcet with hydrochloric acid during the workup process furnished 1 with an overall yield of around 60%. Our synthetic approach for 1, discussed in this report demonstrates industrial application of the century-old, unexplored name reaction, "Forster's Reaction" or Forster-Decker synthesis.
  • US8575395B2
    申请人:——
    公开号:US8575395B2
    公开(公告)日:2013-11-05
  • US8969623B2
    申请人:——
    公开号:US8969623B2
    公开(公告)日:2015-03-03
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