1,2-bis(4-methoxynaphthalen-1-yl)disulfane | 77103-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxynaphthalen-1-yl)disulfane
• 英文别名: bis-(4-methoxy-[1]naphthyl)-disulfide；Bis-(4-methoxy-[1]naphthyl)-disulfid
• CAS: 77103-86-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: OSYHJRHMUDNEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxynaphthalen-1-yl)disulfane 在 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-甲氧基-1-萘硫醇
  参考文献：
  名称：

  带有定制亲核探针的蛋白反应性天然产物的亚类特定标记

  摘要：

  天然产物代表了生物活性化合物的丰富来源，这些生物活性化合物构成了批准药物的很大一部分。其中包括带有亲电子支架的分子，例如迈克尔受体，β-内酰胺和环氧化物，它们基于其催化机理不可逆地抑制必需酶。在寻找新的生物活性分子时，当前方法受到已知化学实体的频繁重新发现的挑战。本文介绍了可攻击亲电子天然产物并通过HPLC-UV和HPLC-MS增强检测能力的小型亲核探针。通过对多种探针设计的筛选，发现了一种对环氧化物和马来酰亚胺基抗生素具有所需选择性的化合物。相应地，天然产物秀光霉素和磷霉素可在其天然生产生物的提取物中有选择性地靶向，相对于未修饰的对应物，经探针修饰的分子表现出更好的保留和MS检测。因此，该方法可能有助于发现小的亲电子分子，否则，它们很容易在复杂样品中被检测出来。

  DOI：

  10.1002/chem.201405009
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,2-bis(4-methoxynaphthalen-1-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  带有定制亲核探针的蛋白反应性天然产物的亚类特定标记

  摘要：

  天然产物代表了生物活性化合物的丰富来源，这些生物活性化合物构成了批准药物的很大一部分。其中包括带有亲电子支架的分子，例如迈克尔受体，β-内酰胺和环氧化物，它们基于其催化机理不可逆地抑制必需酶。在寻找新的生物活性分子时，当前方法受到已知化学实体的频繁重新发现的挑战。本文介绍了可攻击亲电子天然产物并通过HPLC-UV和HPLC-MS增强检测能力的小型亲核探针。通过对多种探针设计的筛选，发现了一种对环氧化物和马来酰亚胺基抗生素具有所需选择性的化合物。相应地，天然产物秀光霉素和磷霉素可在其天然生产生物的提取物中有选择性地靶向，相对于未修饰的对应物，经探针修饰的分子表现出更好的保留和MS检测。因此，该方法可能有助于发现小的亲电子分子，否则，它们很容易在复杂样品中被检测出来。

  DOI：

  10.1002/chem.201405009

文献信息

• Takiura et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 843,845
  作者：Takiura et al.

  DOI：——

  日期：——