(1R,5S,6S,7R,8R,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-13,15,17,19,21-pentaene-6,7-diol | 190061-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,5S,6S,7R,8R,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-13,15,17,19,21-pentaene-6,7-diol
• CAS: 190061-95-1
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: RGLPSPARHSMARY-FJQVUUTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7R,8R,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-13,15,17,19,21-pentaene-6,7-diol 在 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(1R,5S,8R,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-13,15,17,19,21-pentaene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthetic Route to Rigid Donor−{Bridge}−Acceptor Systems Involving Porphyrin and Phenanthroline Annulation of Norbornylogous Bridges via 2,3-Norbornanediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970279a
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,8S,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-6,13,15,17,19,21-hexaene 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以79%的产率得到(1R,5S,6S,7R,8R,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-13,15,17,19,21-pentaene-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthetic Route to Rigid Donor−{Bridge}−Acceptor Systems Involving Porphyrin and Phenanthroline Annulation of Norbornylogous Bridges via 2,3-Norbornanediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970279a