1,4-bis(benzo[d]thiazol-2-ylethynyl)benzene | 54273-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,4-bis(benzo[d]thiazol-2-ylethynyl)benzene
• 英文别名: 2,2'-p-phenylenediethynyl-bis-benzothiazole；2-[2-[4-[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 54273-51-7
• 化学式: C₂₄H₁₂N₂S₂
• 分子量: 392.505
• InChiKey: HJRYVVJHJSKUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 甲基锂 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 1,4-bis(benzo[d]thiazol-2-ylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  沿着元素周期表中的硫族元素走：从单重态到三重态有机发射体

  摘要：

  合成，X射线晶体结构，基态和激发态的UV / Vis吸收光谱以及在两端都装有苯并xa，苯并噻，苯并硒和苯并四氢呋喃的硫族元素掺杂有机发射体的发光特性（1 X和2 X）部分已首次报道。在同一分子骨架中插入四个不同的硫族元素原子，使得仅研究硫族元素对材料的组织和光物理性质的影响。详细的晶体结构分析提供了2 O – 2 Se相似堆积的证据，其中苯并恶唑参与π–π堆积，对于较重的原子，则发生次级X⋅⋅⋅X和X⋅⋅⋅N键合相互作用。详细的计算分析表明，该排列基本上受范德华力和次级键相互作用的相互作用支配。随着硫族杂原子的原子量增加，检测到荧光的逐步淬灭以及伴随着逐渐缩短的寿命的磷光特征的开始，掺杂碲的衍生物仅表现出最低的三重激发态的发射。值得注意的是，即使在室温下，硒和碲衍生物的磷光光谱也可以记录下来。对于完全有机的发射器来说，这是非常罕见的发现。

  DOI：

  10.1002/chem.201501260