1-(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)ethanone | 127863-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)ethanone
• CAS: 127863-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: YBRPDFJBSCVVAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以9%的产率得到1-(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑鎓化学的新合成α-乙酰乳酸甲酯的模型，并以乙酰乳酸合酶催化的酶促合成α-乙酰乳酸为模型

  摘要：

  α-乙酰乳酸甲酯[2-羟基-2-甲基-3-氧代丁酸甲酯（13）]是通过与苯并噻唑的一系列加合物合成的，类似于乙酰乳酸合酶催化的酶促反应。

  DOI：

  10.1039/c39900000331

文献信息

• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3252049A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• A new synthesis of methyl α-acetolactate based on thiazolium chemistry and modelled on the enzymatic synthesis of α-acetolactate catalysed by acetolactate synthase
  作者：David H. G. Crout、Edward R. Lee、David P. J. Pearson

  DOI：10.1039/c39900000331

  日期：——

  Methyl α-acetolactate [methyl 2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoate (13)] has been synthesised via a series of adducts with benzothiazole in a manner analogous to the enzymatic reaction catalysed by acetolactate synthase.

  α-乙酰乳酸甲酯[2-羟基-2-甲基-3-氧代丁酸甲酯（13）]是通过与苯并噻唑的一系列加合物合成的，类似于乙酰乳酸合酶催化的酶促反应。