(3R,7aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methyliden]amino}hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one | 1383720-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R,7aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methyliden]amino}hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one
• CAS: 1383720-85-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: FLLJYKHLLPOLSQ-IYFKYTRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-L-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3R,7aS)-3-(4-methoxyphenyl)-2-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methyliden]amino}hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-脯氨酸酰肼的合成及一些反应的研究

  摘要：

  的一种方便的合成（小号） -脯氨酸酰肼2A经由乙基（的反应小号） - ñ -benzylprolinate与水合肼和（的随后的脱保护小号） - ñ -苄基脯氨酸酰肼5进行说明。后者在甲醇溶液中，在室温下与芳族醛以及脂环族酮反应，以高收率得到相应的7型。用呋喃-2-甲醛的产品的结构图7b，证明了（Ë） -构型的腙，用X射线晶体学确定。在未受保护的情况下（S脯氨酸酰肼2a，与芳族醛的类似反应根据反应条件产生预期的to 7或1 H-吡咯并[1,2 - c ]咪唑-1-酮衍生物8。后者通过最初形成的7与醛的第二分子的二次环缩合而形成。（S）-N-苄基脯氨酸酰肼5与异氰酸丁酯和异硫氰酸酯的反应分别给出了9型的相应的氨基脲和硫代氨基脲，未保护的（S）-脯氨酸酰肼2a产生了1：2的加合物10。硫代氨基脲9b在碱性（NaOH）和酸性（H 2 SO 4）条件下进行环化反应，生成（S）-脯氨酰基取代的1,2,4-三唑-3-硫酮11和1

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.05.010