4-hydroxy-5-oxo-7-methyl-9-(chloromethyl)-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran | 84845-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxy-5-oxo-7-methyl-9-(chloromethyl)-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran
• CAS: 84845-44-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₄
• 分子量: 264.665
• InChiKey: VECKRUSTWSUREA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-oxo-7-methyl-9-(chloromethyl)-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methyl-9-((methylamino)methyl)-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃酮和苯并呋喃衍生物的 DNA 结合、抗病毒活性和细胞毒性

  摘要：

  visnagin (1) 的溴化得到 9-bromovisnagin (2)，其碱性水解得到 3-乙酰苯并呋喃衍生物 (3)。(3)与水合肼、苯肼和/或盐酸羟胺的缩合得到相应的吡唑衍生物(4a、b)和异恶唑衍生物(4c)。另一方面，当化合物 3 与一些芳香醛缩合时，会产生相应的 α, β-不饱和酮衍生物（5a-e）。此外，当1进行氯磺化时，得到visnagin磺酰氯衍生物6，使用吗啉进行酰胺化，得到磺酰氯衍生物(7)。后一种化合物的碱性水解产生 7-N-吗啉代磺酰氨基苯并呋喃 (8)，其与一些芳香醛缩合产生相应的查耳酮化合物 (9a-e)。visnagin 的去甲基化提供了 norvisnagin (10)。10 与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应生成苯并吡喃酯衍生物 (11)，该衍生物与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物 (12)，然后与 3,4,5-三甲氧基苯甲醛缩合得到相应的腙(13) ）。通

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1006-2
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-hydroxy-5-oxo-7-methyl-9-(chloromethyl)-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃酮和苯并呋喃衍生物的 DNA 结合、抗病毒活性和细胞毒性

  摘要：

  visnagin (1) 的溴化得到 9-bromovisnagin (2)，其碱性水解得到 3-乙酰苯并呋喃衍生物 (3)。(3)与水合肼、苯肼和/或盐酸羟胺的缩合得到相应的吡唑衍生物(4a、b)和异恶唑衍生物(4c)。另一方面，当化合物 3 与一些芳香醛缩合时，会产生相应的 α, β-不饱和酮衍生物（5a-e）。此外，当1进行氯磺化时，得到visnagin磺酰氯衍生物6，使用吗啉进行酰胺化，得到磺酰氯衍生物(7)。后一种化合物的碱性水解产生 7-N-吗啉代磺酰氨基苯并呋喃 (8)，其与一些芳香醛缩合产生相应的查耳酮化合物 (9a-e)。visnagin 的去甲基化提供了 norvisnagin (10)。10 与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应生成苯并吡喃酯衍生物 (11)，该衍生物与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物 (12)，然后与 3,4,5-三甲氧基苯甲醛缩合得到相应的腙(13) ）。通

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1006-2