trans-2,6-bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexachlorocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-tetraphosphazatetraene | 60998-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2,6-bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexachlorocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-tetraphosphazatetraene
• CAS: 60998-10-9
• 化学式: C₄H₁₂Cl₆N₆P₄
• 分子量: 480.793
• InChiKey: GODLHUMUJWUBBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.06±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 trans-2,6-bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexachlorocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-tetraphosphazatetraene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以23%的产率得到trans-2,6-bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexapiperidinocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-tetraphosphazatetraene
  参考文献：
  名称：

  trans-2,6-Bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexapiperidinocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-tetraphosphazatetraene

  摘要：

  The title compound, C34H72N12P4, consists Of a chair-shaped cyclic tetrameric phosphazene ring with six bulky piperidino and two ethylamino side groups. The two ethylamino side groups are in trans positions. The bulky substituents are instrumental in determining the eight-membered-ring conformation. The endocyclic N-P-N angles, which have different substituents, are not the same as the P-N-P angles of the macrocyclic ring.

  DOI：

  10.1107/s0108270199002474
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 生成 trans-2,6-bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexachlorocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-tetraphosphazatetraene
  参考文献：
  名称：

  Some Disubstituted Aminolysis Products of Tetrameric Phosphonitrilic Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01506a014

文献信息

• Studies of phosphazenes. Part 4. Reactions of octachlorocyclotetraphosphazatetraene with t-butylamine
  作者：S. S. Krishnamurthy、Arjun C. Sau、A. R. Vasudeva Murthy、Rodney Keat、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9770001980

  日期：——

  The reaction of octachlorocyclotetraphosphazatetraene, N4P4Cl8, with t-butylamine yields the derivatives, N4P4Cl8–n(NHBut)n[n= 1,2 (two isomers), 3, and 8][(2)–(6)] and N4P4(NHBut)8·HCl (7). Resin formation is a prominent feature of many reactions and attempts to prepare the derivatives N4P4Cl8–n(NHBut)n(n= 4–7) have been unsuccessful. Phosphorus-31 n.m.r. spectroscopy establishes 2,4- and 2,6-structures

  八氯环四磷氮杂戊酸酯N 4 P 4 Cl 8与叔丁胺的反应生成衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n [ n = 1,2（两个异构体），3和8] [ （2）–（6）]和N 4 P 4（NHBu t）8 ·HCl（7）。树脂的形成是许多反应的突出特征，并试图制备衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n（n= 4–7）失败。磷31 nmr光谱确定了双异构体[（4）和（3）]的2,4-和2,6-结构。tris-化合物（5）也具有非双子结构。盐酸盐（7）的1 H和31 P nmr数据表明，在环境温度下，质子的交换在nmr时间尺度上很慢。已经制备了叔丁基氨基（乙基氨基）衍生物2，6-和2，4-N 4 P 4 Cl 6（NHBu t）（NHEt）[（12）和（13）]。这些异构体以及异构体（3）和（4）的相对产率随反应溶剂而显着变化。亲核试剂在确定N的氨解反应中卤素原子取代过程中的主导作用推断出4
• <i>trans</i>-2,6-Bis(ethylamino)-2,4,4,6,8,8-hexamorpholinocyclo-2λ⁵, 4λ⁵, 6λ⁵, 8λ⁵-tetraphosphazatetraene
  作者：T. Hökelek、E. Kiliç、Z. Kiliç

  DOI：10.1107/s0108270198004260

  日期：1998.9.15

  The title compound, C28H60N12O6P4, consists Of a chair-shaped cyclic tetrameric phosphazene ring with six bulky morpholino and two ethylamino side groups. The two ethylamino side groups are in trans positions. The bulky substituents are effective in determining the eight-membered-ring conformation. The endocyclic N-P-N angles around the P atoms having different substituents are not the same as the P-N-P angles of the macrocyclic ring.