9-bromo-2,3,6,10b-tetrahydro-10b-(pyridin-2-yl)-5H-oxazolo[3,2-C]quinazolin-5-one | 36105-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-bromo-2,3,6,10b-tetrahydro-10b-(pyridin-2-yl)-5H-oxazolo[3,2-C]quinazolin-5-one
• 英文别名: 9-Bromo-2,3,6,10b-tetrahydro-10b-(2pyridyl) 5H-oxazolo[3,2-C]quinazolin-5-one；9-bromo-2,3,6,10b-tetrahydro-10b-(2-pyridyl)-5H-oxazolo[3,2-C]quinazolin-5-one；9-bromo-10b-pyridin-2-yl-3,6-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-c]quinazolin-5-one
• CAS: 36105-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 346.183
• InChiKey: RGHLKNKDGLPNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Trichloracetamid-5-brom-phenyl-2'-pyridylketon 、 C.I.酸性橙108 、 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 0.6 g of 9-bromo-2,3,6,10b-tetrahydro-10b-(2-pyridyl)-5H-oxazolo[3,2-C]quinazolin-5-one的产率得到9-bromo-2,3,6,10b-tetrahydro-10b-(pyridin-2-yl)-5H-oxazolo[3,2-C]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fused quinazolinones and a process for production thereof

  摘要：

  化合物的熔合喹唑啉衍生物的公式为：##SPC1## 其中，R1和R2分别为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、C1-4烷基磺酰基或卤素；R3为吡啶基、噻吩基或公式##SPC2##的基团，其中R4为氢或卤素；R为氢、C1-4烷基、C2-5烯丙基、苯基甲基、(C3-6环烷基)C1-4烷基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷硫基)C1-4烷基、羟基-C1-4烷基或C2-5酰氧基-C1-4烷基；Y为氧或公式N-R5的基团，其中R5为氢或C1-4烷基；Z为C2-5烷基或烯基烷基。该化合物通过将公式##SPC3##中的三卤代酰胺苯酮衍生物与公式HY-Z-NH2的胺或其盐在溶剂或混合物中反应制备而成。它们具有显著的药理作用，如抗炎、镇痛和/或利尿作用。

  公开号：

  US03980645A1

文献信息

• US3980645A
  申请人：——

  公开号：US3980645A

  公开（公告）日：1976-09-14