(5S,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-1-en-5-ol | 147461-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-1-en-5-ol
• CAS: 147461-27-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂Si
• 分子量: 396.645
• InChiKey: CSYRZTNGDLDKGU-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-1-en-5-ol 在 sodium hydroxide 、 四氧化钌 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4S,7S)-2-Benzenesulfinyl-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-hydroxy-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(R)-4-Oxiranyl-butan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-1-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n