2-amino-3-(iminomethyl)-4H-chromen-4-one | 1214887-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-3-(iminomethyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-Amino-3-iminomethylchromone；2-amino-3-methanimidoylchromen-4-one
• CAS: 1214887-13-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: PCUZMRDNEBNYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-(iminomethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Heterocyclic Schiff Bases Derived from 2-Amino-3-formylchromone
  作者：Magdy A. Ibrahim、Kamelia M. El-Mahdy

  DOI：10.1080/10426500802625594

  日期：2009.10.30

  Some new hydrazone derivatives 3a–e have been obtained from 2-amino-3-formylchromone (1). Heterocyclization of thiocarbohydrazone derivative 3e via reaction with some electrophilic reagents afforded 1,2,4-triazoles 6–8 and 1,2,4-triazines 9–13. Condensation reactions of aldehyde 1 with o-aminoaldehydes and/or ketones afforded some new isolated and condensed heterocyclic systems 17, 19, and 20. The

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。