4-(5h-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 853679-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(5h-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 4-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 853679-45-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: SFKDKZSJPKEFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5h-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 盐酸 、 、 N-叔丁氧羰基-D-4-氯苯丙氨酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give product {1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-[4-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester (30 mg, 44%)的产率得到{1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-2-[4-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已解决的对映体、非对映体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为 A-L-CR，其中 CR 是一个环状核心基团，L 是一个连接基团，A 的定义如本文所述。此外，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增生性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20160152576A9
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 4-(5-Amino-6-trimethylsilanylethynyl-pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 N-甲基吡咯烷酮 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the product 4-(5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (43 mg, 53%)的产率得到4-(5h-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已解决的对映体、非对映体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为 A-L-CR，其中 CR 是一个环状核心基团，L 是一个连接基团，A 的定义如本文所述。此外，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增生性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20160152576A9

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005051304A2

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。