5-(2-甲氧基-乙氧基甲氧基甲基)-2,3,4-三苯基-环戊-2-烯醇 | 650605-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 5-(2-甲氧基-乙氧基甲氧基甲基)-2,3,4-三苯基-环戊-2-烯醇
• 英文名称: 5-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-2,3,4-triphenyl-cyclopent-2-enol
• CAS: 650605-52-0
• 化学式: C₂₈H₃₀O₄
• 分子量: 430.544
• InChiKey: RLSHCMRNYNIFLO-PNIUZAESSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 5-(2-甲氧基-乙氧基甲氧基甲基)-2,3,4-三苯基-环戊-2-烯醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到(R)-α-methoxy-α-trifluoromethylbenzeneacetic acid 5-[[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl]-2,3,4-triphenyl-2-cyclopenten-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸配合物促进的催化不对称纳扎罗夫反应。

  摘要：

  带有α-酯或α-酰胺基团的二乙烯基酮经过纳扎罗夫环化反应，使用铜-双恶唑啉路易斯酸络合物，具有中等至良好的ees生成环戊烯酮。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036133h
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylcinnamoyl chloride 在 四氯化碳 、 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 (R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-(2-甲氧基-乙氧基甲氧基甲基)-2,3,4-三苯基-环戊-2-烯醇
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸配合物促进的催化不对称纳扎罗夫反应。

  摘要：

  带有α-酯或α-酰胺基团的二乙烯基酮经过纳扎罗夫环化反应，使用铜-双恶唑啉路易斯酸络合物，具有中等至良好的ees生成环戊烯酮。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036133h