(R)-2-methyl-N-((R)-3-methylhex-5-en-3-yl)propane-2-sulfinamide | 1436858-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-((R)-3-methylhex-5-en-3-yl)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (3R,R_S)-N-(tert-butanesulfinyl)-3-methylhex-5-en-3-amine；(R)-2-methyl-N-[(3R)-3-methylhex-5-en-3-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1436858-41-1
• 化学式: C₁₁H₂₃NOS
• 分子量: 217.376
• InChiKey: NNHYLPYISQIDKK-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 (R_S)-N-(tert-butanesulfinyl)butan-2-imine 在 四(三苯基膦)钯 、 indium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到(R)-2-methyl-N-((R)-3-methylhex-5-en-3-yl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective allylation and crotylation of N-tert-butanesulfinyl imines with allylic alcohols

  摘要：

  N-叔丁基磺酰亚胺与烯丙醇在钯催化下的烯丙基化和环丙基化以反-对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc02317j

文献信息

• Highly efficient asymmetric construction of quaternary carbon-containing homoallylic and homopropargylic amines
  作者：Tao Guo、Ran Song、Bin-Hua Yuan、Xiao-Yang Chen、Xing-Wen Sun、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1039/c3cc42481b

  日期：——

  A highly efficient method for the asymmetric synthesis of chiral quaternary carbon-containing homoallylic and homopropargylic amines under mild conditions was achieved with good yields and high diastereoselectivities.

  在温和条件下，一种高效的不对称合成含有手性季碳的同烯丙基和同炔丙基胺的方法被实现，具有良好的产率和高度对映选择性。