Propionic acid 2-((3aR,5aR,7R)-5a,7-dihydroxy-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3,3a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H-cyclopenta[a]pyren-7-yl)-2-oxo-ethyl ester | 89376-75-0

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Propionic acid 2-((3aR,5aR,7R)-5a,7-dihydroxy-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3,3a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H-cyclopenta[a]pyren-7-yl)-2-oxo-ethyl ester

英文别名

——

Propionic acid 2-((3aR,5aR,7R)-5a,7-dihydroxy-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3,3a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H-cyclopenta[a]pyren-7-yl)-2-oxo-ethyl ester化学式

CAS

89376-75-0

化学式

C₂₆H₃₄O₆

mdl

——

分子量

442.552

InChiKey

QZESFNYURCXWIV-UCSZSAQUSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

Propionic acid 2-((3aS,4S,5aR,7R)-5a,7-dihydroxy-4-methanesulfonyloxy-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-hexadecahydro-2H-cyclopenta[a]pyren-7-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，生成 Propionic acid 2-((3aR,5aR,7R)-5a,7-dihydroxy-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3,3a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H-cyclopenta[a]pyren-7-yl)-2-oxo-ethyl ester

参考文献：

名称：

Synthesis of 1,11α-ethano corticosteroids

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)94152-2

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Propionic acid 2-((3aR,5aR,7R)-5a,7-dihydroxy-6a,11b-dimethyl-2-oxo-3,3a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11b,11c-tetradecahydro-2H-cyclopenta[a]pyren-7-yl)-2-oxo-ethyl ester | 89376-75-0

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