(Z)-2-(4-methoxybenzylidene)-4-benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 1108153-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-2-(4-methoxybenzylidene)-4-benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: (2Z)-4-benzyl-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3H-1,4-benzoxazine
• CAS: 1108153-49-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: QKDQXVHBNKHKST-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 [2-(Benzylamino)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate 、 4-乙炔基苯甲醚 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到(Z)-2-(4-methoxybenzylidene)-4-benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的三组分偶联反应高效立体选择性合成苯并恶嗪

  摘要：

  据报道，通过三组分偶联和随后的O-环化方便地一锅合成1,4-苯并恶嗪。本反应提供了从醛，胺和炔烃以高产率至高产率官能化1，4-苯并恶嗪衍生物的有效方案。此外，O-环化过程是完全区域和立体选择性的，仅获得六元环及其Z-异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.080