indolo<1,2-b>isoquinoline-6,12-dione | 38073-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: indolo<1,2-b>isoquinoline-6,12-dione
• 英文别名: indolo[1,2-b]isoquinoline-6,12-dione；Indolo[1,2-b]isochinolin-6,12-dion；Indolo<1,2-b>isochinolin-6,12-dion；Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,12-dione
• CAS: 38073-38-0
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: ZJDBKNXXISLPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indolo<1,2-b>isoquinoline-6,12-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以46%的产率得到indolo<1,2-b>-5,5a-dihydroisoquinoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[1,2-b]isoquinolinediones; Reduction of 2-[(Substituted Phenyl)methylidene]-3-oxo-2,3-dihydroindole

  摘要：

  Indolo[1,2-b]isoquinoline-5,12-dione and the isomeric 6,12-dione have been prepared respectively from 1-sulfonylindole and 1-acetyl-2-[(2-methoxycarbonyl phenyl)methylidene]-3-oxo-2,3-dihydroindole; the reduction of 1-acetyl-2-[(substituted phenyl)methylidene]-3-oxo-2,3-dihydroindole and their oxygen analogs with sodium borohydride have been studied.

  DOI：

  10.3987/com-92-6286
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-12'-hydroxy-spiro[indoline-2,11'-indolo[1,2-b]isoquinoline]-3,6'-dione 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 indolo<1,2-b>isoquinoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Hope et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contribution à l'étude des hydroxy-4-phénylamino-3-quinoléines
  作者：Henri de Diesbach、Anton Schürch、Georges Cavin

  DOI：10.1002/hlca.19480310306

  日期：——

  Hope et D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba, il a d'abord été effectué la synthhse de la dihydroxy- 6,12-épindoline. Ce chemin n'ayant pas conduit au but proposé, on s'est attaché a préparer des dérivés cle la phénylamino-3-quinoléine contenant si possible un groupement carboxylique en position 2 et qui seraient suseeptibles d'être benzoylés sur le groupe iminogéne. L'expérience a montré que

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。
• Etude des dérivés de l'indigo IX
  作者：Henri de Diesbach、Miro Capponi、Jean Farquet

  DOI：10.1002/hlca.19490320408

  日期：——

  Il est proposé de nouvelles formules pour le jaune d'indigo 3 G et le jaune Höchst U, qui contiendraient un noyau indolique et un noyau hétérocyclique heptagonal. Il est donné une série d'arguments pour justifier ces formules, surtout la présence d'un noyau indolique.

  初次配制新药时，应将三聚氰胺和三聚氰胺倒入三聚氰胺中。不论是论辩还是辩解，都应以公正的态度进行辩护。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
• Humphrey, Godfred L.; Dalton, Lesley; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2413 - 2416
  作者：Humphrey, Godfred L.、Dalton, Lesley、Joule, John A.、Scopes, David I.C.

  DOI：——

  日期：——
• HUMPHREY, G. L.;DALTON, L.;JOULE, J. A.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2413-2416
  作者：HUMPHREY, G. L.、DALTON, L.、JOULE, J. A.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES<br/>[DE] MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：[de]MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2022122682A2

  公开（公告）日：2022-06-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, die sich für die Verwendung in elektronischen Vorrichtungen eignen, sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Verbindungen.