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TMS(-2)Man3Ac4Ac6Ac(a1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Glc(b)-O-Bn
TMS(-2)Man3Ac4Ac6Ac(a1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Glc(b)-O-Bn | 1391727-69-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
TMS(-2)Man3Ac4Ac6Ac(a1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Glc(b)-O-Bn
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-5-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
CAS
1391727-69-7
化学式
C
49
H
60
O
14
Si
mdl
——
分子量
901.093
InChiKey
QMLAAEHDCTYCAU-AXAVGBIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.07
重原子数:
64
可旋转键数:
24
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
153
氢给体数:
0
氢受体数:
14
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,3,4-四苄基-beta-d-吡喃葡萄糖
benzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
27851-29-2
C
34
H
36
O
6
540.656
——
3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose
4435-05-6
C
15
H
22
O
10
362.334
反应信息
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose
、
1,2,3,4-四苄基-beta-d-吡喃葡萄糖
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到TMS(-2)Man3Ac4Ac6Ac(a1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Glc(b)-O-Bn
参考文献:
名称:
甲基 1,2-原酸酯在糖基化反应中作为有用的糖基供体:与 n-Pent-4-enyl 1,2-Orthoesters 的比较
摘要:
吡喃甘露糖衍生的 1,2- 原乙酸甲酯 (R = Me) 和 -苯甲酸酯 (R = Ph) 可以作为糖基供体 - 在 CH2Cl2 中 BF3·Et2O 活化后 - 在与单糖受体的糖基化反应中以良好的收率提供二糖。在该过程中,糖基化优于酸催化重排,导致甲基吡喃甘露糖苷。甲基 1,2-原酸酯也可用于单糖二醇的区域选择性糖基化方案,其中它们显示出良好的区域选择性。
DOI:
10.1002/ejoc.201200089
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