4-(6-氯-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸乙酯 | 75167-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(6-氯-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-(6-chloro-3-nitro-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylic acid,ethyl ester
• 英文别名: 6-chloro-2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-3-nitropyridine；4-(6-chloro-3-nitro-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylic acid, ethyl ester；4-(6-chloro3-nitro-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylic acid, ethyl ester；4-(6-chloro3-nitro-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylic acid,ethyl ester；Ethyl 4-(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 75167-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₄O₄
• 分子量: 314.728
• InChiKey: AKMFLNXSGUYKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸乙酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.81h， 生成 依诺沙星
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 2,6-二氯-3-硝基吡啶 以to give 6-chloro-2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-3-nitropyridine的产率得到4-(6-氯-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sesquihydrate of naphthyridine derivative, and process for the

  摘要：

  1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧 -7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啉酸-3-羧酸的半水合物（ATT-2266.sesquihydrate）。上述化合物可通过在水的存在下加热1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧 -7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啉酸-3-羧酸至高于约60摄氏度的温度来制备，使其形成半水合物。这种半水合物比无水物和三水合物更稳定，并且在溶解速度和通过肠道进入体内的转移速度方面优于无水物。因此，它特别适用于制药化合物。

  公开号：

  US04442101A1

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04638067A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
• 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative as antibacterial
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04822801A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazinecarboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪羧酸作为抗菌剂的小说，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
• Naphthyridine antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05281612A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel naphthyridine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了新型萘啉羧酸作为抗菌剂的小说，以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• Antibacterial agents - II
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05097032A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazinecarboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  本文描述了新型萘啶、喹啉和苯并噁嗪羧酸作为抗菌剂，以及其制备、配方和治疗细菌感染的使用方法，包括制备抗菌剂所使用的某些新型中间体的描述。
• Naphthyridine derivatives and salts thereof useful as antibacterial
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04359578A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  This invention relates to 1,8-naphthyridine compounds of the formula ##STR1## wherein X is a halogen atom especially fluorine atom, R.sub.1 is an ethyl group or a vinyl group, and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, their salts and processes for the preparation of them. The 1,8-naphthyridine compounds and their salts are useful as antibacterial agents and intermediates thereof.

  本发明涉及1,8-萘啶化合物，其化学式为##STR1##其中X是卤素原子，尤其是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基基团，它们的盐和制备它们的过程。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。