(3R,4R)-3-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonylamino]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol | 1395699-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4R)-3-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonylamino]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol
• CAS: 1395699-71-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅SSi
• 分子量: 359.519
• InChiKey: FSISPYKCFFJLTJ-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonylamino]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol 在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-9-methoxy-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）-salen催化的对映纯氮丙啶基酮的合成和（+）-PD 128907的形式不对称合成

  摘要：

  在Ru（CO）-salen配合物1存在下，使用SESN 3进行乙烯基酮的氮杂环化反应，可提供对映纯的氮杂环丁烷基酮，可以用作有用的手性结构单元。（+）-PD 128907的正式不对称合成通过叠氮化以八步序列完成。

  DOI：

  10.1021/ol302095r
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonylamino]chroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）-salen催化的对映纯氮丙啶基酮的合成和（+）-PD 128907的形式不对称合成

  摘要：

  在Ru（CO）-salen配合物1存在下，使用SESN 3进行乙烯基酮的氮杂环化反应，可提供对映纯的氮杂环丁烷基酮，可以用作有用的手性结构单元。（+）-PD 128907的正式不对称合成通过叠氮化以八步序列完成。

  DOI：

  10.1021/ol302095r