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2-(benzylidene)-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5(2H)-dione | 62473-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzylidene)-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5(2H)-dione
英文别名
2-benzylidene-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione;2-benzylidene-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione
2-(benzylidene)-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5(2H)-dione化学式
CAS
62473-06-7
化学式
C17H10N2O2S
mdl
——
分子量
306.345
InChiKey
OQHQEEGMNGWXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    248 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    509.4±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:bcf9d2262412911be5a9366c5bfc5ec2
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-benzylidene-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)benzoic acid乙酸酐 作用下, 反应 2.0h, 以82%的产率得到2-(benzylidene)-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    2-Arylidene-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉--3,5 [2 H ]-二酮及其苯并喹唑啉衍生物的简便合成方法
    摘要:
    各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮(7a,b),2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3,通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮(9a-o)和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮(12a,b)。有效的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390607
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文献信息

  • Synthesis of Some New Derivatives of Thiazolo[4,3-b]- and Thiazolo[2,3-b] quinazolone
    作者:Hamed A. Daboun、Mahfouz A. Abdel Aziz
    DOI:10.1002/ardp.19833160503
    日期:——
    The new 5H‐thiazolo[4,3‐b]quinazoline‐3,5(1H)‐diones 3, 4a–c, 5a–c and 5H‐thiazolo[2,3‐b]quinazoline‐3,5(2H)‐diones 9a–c, 11a–c were prepared by reaction of anthranilic acid with the 2‐thiazolidinone‐4‐thione derivatives 1b, 6a–c, 7a–c and the 5‐substituted 2‐(alkylmercapto)‐2‐thiazolin‐4‐ones 8a‐c, 10a‐c, respectively.
    新的 5H-thiazolo [4,3-b] quinazoline-3,5 (1H) -diones 3, 4a-c, 5a-c 和 5H-thiazolo [2,3-b] quinazoline-3,5 (2H) -Diones 9a - c, 11a - c 是通过邻氨基苯甲酸与 2-噻唑烷酮 - 4- 硫酮衍生物 1b, 6a - c, 7a - c 和 5 - 取代的 2- (烷基巯基) -2 - 噻唑啉 4 反应制备的-ones 8a-c, 10a-c,分别。
  • A convenient synthesis of 2-Arylidene-5<i>H</i>-thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazo-line-3,5[2<i>H</i>]-diones and their benzoquinazoline derivatives
    作者:Ahmed I. Khodair
    DOI:10.1002/jhet.5570390607
    日期:2002.11
    Various 5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5[2H]-diones (7a,b), 2-arylidene-5H-thiazolo[2,3–b]quin-azoline-3,5[2H]-diones (9a-o) and 2-arylidene-5H-thiazolo[2,3-b]benzoquinazoline-3,5[2H]-diones (12a,b) have been synthesized via simple and efficient methods.
    各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮(7a,b),2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3,通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮(9a-o)和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮(12a,b)。有效的方法。
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