3β-(Acetyloxy)-5α,8α,14β-cholestane | 73465-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(Acetyloxy)-5α,8α,14β-cholestane
• CAS: 73465-19-7
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: PHLIUSDPFOUISN-PVATVRAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(Acetyloxy)-5α,8α,14β-cholestane 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3S,5S,8S,9S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the catalytic reduction and of the acidic isomerization of 14.beta. steroids. Synthesis of .DELTA.8-14.beta. and 8.alpha., 9.alpha., 14.beta. steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a061
• 作为产物：
  描述：

  3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-7-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3β-(Acetyloxy)-5α,8α,14β-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the catalytic reduction and of the acidic isomerization of 14.beta. steroids. Synthesis of .DELTA.8-14.beta. and 8.alpha., 9.alpha., 14.beta. steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a061