2-bromo-4-(difluoromethoxy)phenol | 88798-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4-(difluoromethoxy)phenol
• CAS: 88798-12-3
• 化学式: C₇H₅BrF₂O₂
• 分子量: 239.016
• InChiKey: ZJLFLJCFIHGCCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.715±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(difluoromethoxy)phenol 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-7-(difluoromethoxy)-3,5-dimethyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  发现有效的，选择性的，口服活性的基于苯并氮杂pine的Orexin-2受体拮抗剂

  摘要：

  在我们的努力，以确定一系列有效的，选择性的，口服活性的人类食欲素-2受体（OX 2 R）拮抗剂，我们通过利用哈米特σ阐明上的苯并氧氮杂骨架的7位上的结构-活性关系（SAR）p和Hansch-藤田的π值作为芳香族取代基常数。这些尝试导致了化合物1m的发现，该化合物具有良好的体外功效，对OX1R的选择性超过100倍，在人和大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性，在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并且在口服给药时具有大鼠体内的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.093
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(difluoromethoxy)-1-phenylmethoxybenzene 生成 2-bromo-4-(difluoromethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  SEUFERT, W.;VARWIG, J.;HUSSLEIN, G.;SEPPELT, W.;ADOLPHI, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAZOLE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF JAK KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION TÉTRAZOLE DE KINASES JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020257142A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, and salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了化学式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物及其盐，这些化合物可作为JAK激酶抑制剂。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，并提供了治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180333416A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用可接受载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019139714A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病症的方法。
• Therapeutic compounds and compositions, and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10307426B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了可用作 JAK 激酶抑制剂的化合物及其盐类。还提供了包括这种 JAK 抑制剂和药学上可接受的载体、辅助剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对抑制患者体内 Janus 激酶活性有反应的疾病或病症的严重程度的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3740488A1

  公开（公告）日：2020-11-25