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13-(2-naphthyl)-2,3,6,7-dibenzofluorene | 216070-64-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13-(2-naphthyl)-2,3,6,7-dibenzofluorene
英文别名
12-[2]naphthyl-12H-dibenzo[b,h]fluorene;12-[2]Naphthyl-12H-dibenzo[b,h]fluoren;12-Naphthalen-2-ylpentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,13,15,17,19-decaene
13-(2-naphthyl)-2,3,6,7-dibenzofluorene化学式
CAS
216070-64-3
化学式
C31H20
mdl
——
分子量
392.5
InChiKey
HSWBFTDNHKRDMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tri(naphthalene-2-yl)methanol 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到13-(2-naphthyl)-2,3,6,7-dibenzofluorene
    参考文献:
    名称:
    三(1-萘基)和三(2-萘基)甲基阳离子:高度拥挤的三芳基甲基阳离子1
    摘要:
    在长寿命的稳定离子条件下制备了高度受阻的三(1-萘基)甲基和三(2-萘基)甲基阳离子3,并通过低温下的13 C NMR光谱对其进行了表征。后者可以从环庚三烯中提取氢化物,得到三(2-萘基)甲烷7,但是环庚三烯与更拥挤的阳离子3的反应未能得到相应的烃。 在前一种情况下发现的主要动力学同位素效应k H / k D = 7.1±0.5支持共线性氢化物提取机理。猝灭时的离子3和5重排,得到异构体13-(1-萘基)-1,2,7,8-二苯并芴4和13-(2-萘基)-2,3,6,7-二苯并芴的混合物6,分别。
    DOI:
    10.1039/a804505d
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文献信息

  • Tschitschibabin; Korjagin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 772
    作者:Tschitschibabin、Korjagin
    DOI:——
    日期:——
  • Tris(1-naphthyl)- and tris(2-naphthyl)methyl cations: highly crowded triarylmethyl cations 1
    作者:George A. Olah、Qimu Liao、J. Casanova、Robert Bau、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1039/a804505d
    日期:——
    The highly hindered tris(1-naphthyl)methyl and tris(2-naphthyl)methyl cations 3 and 5 have been prepared under long lived stable ion conditions and characterized by 13C NMR spectroscopy at low temperatures. The latter can abstract hydride from cycloheptatriene to afford tris(2-naphthyl)methane 7, but the reaction of cycloheptatriene with the more crowded cation 3 failed to give the corresponding hydrocarbon
    在长寿命的稳定离子条件下制备了高度受阻的三(1-萘基)甲基和三(2-萘基)甲基阳离子3,并通过低温下的13 C NMR光谱对其进行了表征。后者可以从环庚三烯中提取氢化物,得到三(2-萘基)甲烷7,但是环庚三烯与更拥挤的阳离子3的反应未能得到相应的烃。 在前一种情况下发现的主要动力学同位素效应k H / k D = 7.1±0.5支持共线性氢化物提取机理。猝灭时的离子3和5重排,得到异构体13-(1-萘基)-1,2,7,8-二苯并芴4和13-(2-萘基)-2,3,6,7-二苯并芴的混合物6,分别。
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