(RS,SR)-1-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one | 78673-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (RS,SR)-1-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
• CAS: 78673-91-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: SFLWDKFFVQZWFH-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,SR)-1-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one 在 氟磺酸甲酯 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-methyl-1-phthalidyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides

  摘要：

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802699
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxo-2,3-dihydroinden-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 磷酸酐 、 sodium azide 、 磷酸 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(RS,SR)-1-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides

  摘要：

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802699