| 1229570-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1229570-84-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₉N₇S₂
• 分子量: 403.453
• InChiKey: CTXLIOBHEQPAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  136.16
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叠氮苯甲酸 、 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于铜 64 放射性示踪剂合成的光活化双（氨基硫脲）衍生物

  摘要：

  近年来，铜 64 和铜 67 已被认为是核医学中有用的治疗诊断对，因为它们具有有利和互补的衰变特性。由于67 Cu 和64 Cu 在化学上是相同的，因此为64 Cu 显像剂开发现有的和新的双功能螯合剂可以很容易地适应67 Cu-放射性核素。在这项研究中，我们探索了基于不对称双（氨基硫脲）支架 H 2 ATSM/en 的可光活化铜螯合剂在蛋白质的光放射标记中的应用。通过直接合成和从相应的nat金属转移制备可光活化的64 CuATSM衍生物锌络合物。然后，在 pH 缓冲水溶液中存在感兴趣的蛋白质的情况下用紫外光照射，通过金属转移法和 35.3 ± 1.7% 的衰变校正放射化学产率提供了64 个Cu 标记的蛋白质缀合物直接放射性标记法。这项研究成功地证明了光化学诱导共轭方法在开发铜基放射性示踪剂方面的可行性，该方法在诊断正电子发射断层扫描 (PET) 成像和靶向放射性核素治疗中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d2dt00209d
• 作为产物：
  描述：

  diacetyl mono-4-methyl-3-thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于铜 64 放射性示踪剂合成的光活化双（氨基硫脲）衍生物

  摘要：

  近年来，铜 64 和铜 67 已被认为是核医学中有用的治疗诊断对，因为它们具有有利和互补的衰变特性。由于67 Cu 和64 Cu 在化学上是相同的，因此为64 Cu 显像剂开发现有的和新的双功能螯合剂可以很容易地适应67 Cu-放射性核素。在这项研究中，我们探索了基于不对称双（氨基硫脲）支架 H 2 ATSM/en 的可光活化铜螯合剂在蛋白质的光放射标记中的应用。通过直接合成和从相应的nat金属转移制备可光活化的64 CuATSM衍生物锌络合物。然后，在 pH 缓冲水溶液中存在感兴趣的蛋白质的情况下用紫外光照射，通过金属转移法和 35.3 ± 1.7% 的衰变校正放射化学产率提供了64 个Cu 标记的蛋白质缀合物直接放射性标记法。这项研究成功地证明了光化学诱导共轭方法在开发铜基放射性示踪剂方面的可行性，该方法在诊断正电子发射断层扫描 (PET) 成像和靶向放射性核素治疗中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d2dt00209d

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010066010A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

  本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法，该化合物在该方法中作为合成中间体有用，可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物，以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。