[18F]lapatinib | 1335316-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [18F]lapatinib
• 英文别名: N-[3-chloro-4-[(3-(18F)fluoranylphenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1335316-97-6
• 化学式: C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S
• 分子量: 580.069
• InChiKey: BCFGMOOMADDAQU-MNHPIYLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[¹⁸F]fluorobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 [18F]lapatinib
  参考文献：
  名称：

  A first synthesis of 18F-radiolabeled lapatinib: a potential tracer for positron emission tomographic imaging of ErbB1/ErbB2 tyrosine kinase activity

  摘要：

  通过将甲氧基[18F]氟溴化苄的二甲基甲酰胺溶液与Boc保护的拉帕替尼前体片段反应，首次成功合成了氟-18标记的拉帕替尼。在K2CO3存在下，在110℃的微波反应器中反应10分钟，然后用三氟乙酸脱保护Boc基团。在140分钟的合成时间内，从碘鎓盐的放射性氟化反应开始，总放射化学产率为8-12%（未经校正，n=6）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1898