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(2,5-diphenyltellurophen-3-yl)(naphthalen-2-yl)selane | 1071469-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,5-diphenyltellurophen-3-yl)(naphthalen-2-yl)selane
英文别名
——
(2,5-diphenyltellurophen-3-yl)(naphthalen-2-yl)selane 化学式
CAS
1071469-42-5
化学式
C26H18SeTe
mdl
——
分子量
536.989
InChiKey
QHMYEXORWBTDBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-di(naphthalen-2-yl)diselane(Z)-1,4-二苯基-1-丁烯-3-炔基-1-丁基碲化物copper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以58%的产率得到(2,5-diphenyltellurophen-3-yl)(naphthalen-2-yl)selane
    参考文献:
    名称:
    Copper Iodide-Catalyzed Cyclization of (Z)-Chalcogenoenynes
    摘要:
    We present here our results of the efficient copper-catalyzed cyclizations of chalcogenoenynes and establish a route to obtain 3-substituted chalcogenophenes in good to excellent yields. In addition, the obtained chalcogenophenes were readily transformed to more complex products using the palladium-catalyzed cross-coupling reactions with boronic acids to give Suzuki-type products in good yields.
    DOI:
    10.1021/ol802060f
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