(5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde | 76043-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde
• CAS: 76043-41-9
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: IJDOMYPQXXQXJG-DNEHHXOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以700 mg的产率得到cholestene-1 one-3 (5β)
  参考文献：
  名称：

  Dave, Vinod; Stothers, J. B.; Warnhoff, E. W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2666 - 2678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-cholestane-2-carbaldehyde 在 dichlorodicyano quinone 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以900 mg的产率得到(5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dave, Vinod; Stothers, J. B.; Warnhoff, E. W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2666 - 2678

  摘要：

  DOI：