<2-Hydroxy-3-<(1-methylethyl)-amino>-propoxy>-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<2,3-b>indol-2-carbonsaeuremethylester | 80269-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: <2-Hydroxy-3-<(1-methylethyl)-amino>-propoxy>-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<2,3-b>indol-2-carbonsaeuremethylester
• CAS: 80269-14-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 366.481
• InChiKey: UVYLCRXNHPPKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  83.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Hydroxy-3-<(1-methylethyl)-amino>-propoxy>-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<2,3-b>indol-2-carbonsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到2,3,4,5,6,8,9,10,11,12-Decahydro-6-hydroxy-5-(1-methylethyl)-3,6-epoxy<1,5>oxazocino<2',3':4,5>thieno<2,3-b>indol
  参考文献：
  名称：

  噻吩 als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 10. Mitt。取代基 3-烷氧基-4,5,6,7-四氢-8H-噻吩并[2,3-b]吲哚

  摘要：

  Die Synthese der Titelverbindungen 1 gelingt ausgehend von 9. Versuche, allyloxysubstituierte Zwischenprodukte für die Herstellung von 1 durch Fischer-Reaktion herzustellen, führen zu 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140905
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydro-3-(oxiranylmethoxy)-8H-thieno<2,3-b>indol-2,8-dicarbonsaeuredimethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 <2-Hydroxy-3-<(1-methylethyl)-amino>-propoxy>-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<2,3-b>indol-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  噻吩 als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 10. Mitt。取代基 3-烷氧基-4,5,6,7-四氢-8H-噻吩并[2,3-b]吲哚

  摘要：

  Die Synthese der Titelverbindungen 1 gelingt ausgehend von 9. Versuche, allyloxysubstituierte Zwischenprodukte für die Herstellung von 1 durch Fischer-Reaktion herzustellen, führen zu 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140905