17-hydroxy-3-oxo-6ε,7ε; 15β,16β-bismethyIene-17α-pregii-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone | 889652-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-3-oxo-6ε,7ε; 15β,16β-bismethyIene-17α-pregii-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
• 英文别名: (4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR)-4a,6a-dimethyl-3',4,4a,4b,4',5,6,6a,7a,8,8a,8b,8c,8d,9,9a-hexadecahydro-5'H-spiro[cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthrene-7,2'-furan]-2,5'(3H)-dione；(1R,10R,11S,14S,15S,16S,18S,19S)-10,14-dimethylspiro[hexacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19.016,18]nonadec-5-ene-15,5'-oxolane]-2',7-dione
• CAS: 889652-30-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃
• 分子量: 366.5
• InChiKey: METQSPRSQINEEU-DZJIEHTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6ε,7ε;15β,16β-bismethylene-3-oxo-androst-4-ene-[17(β-1)spiro-5']-perhydrofuran-2'ε-ol-methyl ether 在 Jones reagent 、 异丙醇 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到17-hydroxy-3-oxo-6ε,7ε; 15β,16β-bismethyIene-17α-pregii-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Industrial Process for the Preparation of 17-Hydroxy-6Beta, 7Beta; 15Beta, 16Beta-Bismethylene-3-Oxo-17Alpha-Pregn-4-Ene-21-Carboxylic Acid Y-Lactone and Key Intermediates for this Process
  申请人：Soros Bela

  公开号：US20080200668A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to an industrial process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I), and to the key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种工业制备17-羟基-6β,7β；15β,16β-双亚甲基-3-酮-17α-孕-4-烯-21-羧酸γ-内酯（式（I））的过程，以及该过程的关键中间体。
• Process for the Preparation of 17-Hydroxy-6Beta, 7Beta; 15Beta, 16Beta-Bismethylene- 17Alpha-Pregn-4-Ene-3-One-21-Carboxylic Acid Y-Lactone and Key Intermediates for this Process
  申请人：Galik Gyorgy

  公开号：US20080194812A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to a process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-17α-pregn-4-ene-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I) as well as to key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种制备式(I)的17-羟基-6β,7β；15β,16β-双亚甲基-17α-孕-4-烯-3-酮-21-羧酸γ-内酯的方法，以及用于该方法的关键中间体。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 17-HYDROXY-6 BETA, 7 BETA, 15 BETA, 16 BETA -BISMETHYLENE-17 ALPHA-PREGN-4-ENE-3-ONE-21-CARBOXYLIC ACID LAMBDA-LACTONE AND KEY-INTERMEDIATES FOR THIS PROCESS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP1831239B1

  公开（公告）日：2010-03-24
• US8309712B2
  申请人：——

  公开号：US8309712B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US8450476B2
  申请人：——

  公开号：US8450476B2

  公开（公告）日：2013-05-28