(3S,5S,7S,8S)-3-methoxymethoxy-7,8-dihydroxycholestan-6-one | 1262678-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,7S,8S)-3-methoxymethoxy-7,8-dihydroxycholestan-6-one
• 英文别名: (3S,5S,7S,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-7,8-dihydroxy-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,7,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 1262678-29-4
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅
• 分子量: 478.713
• InChiKey: IPJVXMHOTUDGSB-DVMBFWRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,7S,8S)-3-methoxymethoxy-7,8-dihydroxycholestan-6-one 在 lead(IV) tetraacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.66h， 生成 (1R,3aR,3bR,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(R)-6-methylheptan-2-yl]hexadecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-3-methoxymethoxy-7-cholesten-6-one 在 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium periodate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,5S,7S,8S)-3-methoxymethoxy-7,8-dihydroxycholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1

文献信息

• US8952003B2
  申请人：——

  公开号：US8952003B2

  公开（公告）日：2015-02-10