1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea | 1443247-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea；1-[5-tert-Butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea；1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-[(3-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1443247-22-0
• 化学式: C₂₉H₃₇N₇O₃
• 分子量: 531.658
• InChiKey: HTVILUMLHWEXNY-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 以41%的产率得到1-[5-tert-Butyl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  US20130150361A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-((3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  US20130150361A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150361A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08835431B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  Compounds of formula (I): wherein R2, W, A, Y, and R1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，可用于治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎剂。
• US20140343055A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8835431B2
  申请人：——

  公开号：US8835431B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9029373B2
  申请人：——

  公开号：US9029373B2

  公开（公告）日：2015-05-12