4,7-Didodecyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetrone | 143093-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4,7-Didodecyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetrone
• CAS: 143093-92-9
• 化学式: C₃₆H₆₈N₄O₆
• 分子量: 652.959
• InChiKey: NFIFVLRSPLVSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-didodecyl-N,N'-ethanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4,7-Didodecyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0

文献信息

• Macrocyclic polyether tetralactams I : synthesis and cyclization studies
  作者：Marie-Christine Duriez、Thierry Pigot、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80444-0

  日期：1992.1

  tetralactams with two dimethyleneoxy moieties is described. The method consists in the ring closure of a bis-secondary amine with a diamide diacid activated by the thiazolidine-2-thione group. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected tetralactams in good yields, ranging from 42% to 73%. This synthetic pathway leads to dissymmetrical or symmetrical molecules with

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。