2-((trimethylsilyl)oxy)cyclooctan-1-one | 74173-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-((trimethylsilyl)oxy)cyclooctan-1-one
• 英文别名: 2-Trimethylsilyloxy-1-cyclooctanon；2-Trimethylsilyloxycyclooctan-1-one
• CAS: 74173-04-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: MKVDLQDAUFXBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((trimethylsilyl)oxy)cyclooctan-1-one 在 四羟基二硼 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 乙基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 [(2Z)-cyclooct-2-en-1-ylidene]-diethylazanium
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOORTHOGONAL REACTION SUITABLE FOR CLICK/UNCLICK APPLICATIONS
  [FR] RÉACTION BIO-ORTHOGONALE APPROPRIÉE POUR DES APPLICATIONS DE CLICK/NON CLICK

  摘要：

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof that are suitable for cellular labeling or the treatment of cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing same, and methods of making and using the compounds.

  公开号：

  WO2022216616A1
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 二甲基二环氧乙烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 2-((trimethylsilyl)oxy)cyclooctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基羟胺和应变炔烃的生物正交逆向消除反应

  摘要：

  描述了N，N-二烷基羟胺和环辛炔之间的生物正交反应。该反应的特点是在小的、易于官能化的反应组分之间进行高度区域选择性转化，二级速率常数达到 84 M –1 s –1。该反应与四嗪和应变烯烃之间的反电子需求 Diels-Alder 反应正交，其组分在细胞裂解物中表现出极好的稳定性和化学选择性。这种逆向 Cope 消除反应在多产的环加成反应类别之外为生物正交反应纲要引入了一个新成员。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00885

文献信息

• Friedrich, Edgar; Lutz, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1245 - 1263
  作者：Friedrich, Edgar、Lutz, Werner

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDRICH E.; LUTZ W., CHEM. BER. 113, NO 4, 1245-1263 (1980)
  作者：FRIEDRICH E.、 LUTZ W.

  DOI：——

  日期：——